TOKYO et MUNICH et BASKING RIDGE, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Company, Limited (ci-après dénommée Daiichi Sankyo) et ASTRAZENECA ont annoncé aujourd’hui que l’Agence américaine des médicaments (la Food and Drug Administration, FDA) avait accepté d’évaluer la demande de Licence de produits biologiques (Biologics License Application, BLA) pour le trastuzumab deruxtecan (DS-8201) et lui avait accordé le statut d’Évaluation prioritaire. Aux termes de la Loi sur les droits d’utilisat
Marseille, le 17 octobre 2019, 8h30 INNATE PHARMA S.A. (la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH), société de biotechnologie française spécialisée dans la...
Marseille, 26 septembre 2019, 7h00 Innate Pharma SA (« Innate » ou la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH) a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca...
INNATE PHARMA ANNONCE LA PRÉSENTATION DE DONNÉES CLINIQUES SUR IPH5401 ET MONALIZUMAB AU CONGRÈS DE L’ESMO 2019 Données préliminaires issues de STELLAR-001, l’étude de...
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Schrödinger a annoncé aujourd'hui sa collaboration avec AstraZeneca dans le but de déployer la plateforme informatique avancée de...